伐木累 |
2016-06-18 10:06 |
X6r0+D5AvB 近日,自治区人民政府对2015年度一批研究水平高、带动效益好的科研项目成果给予了奖励,广西医科大学第一附属医院共8项科研成果荣耀上榜。大写的赞! &9fQW?Czs 其中:“广西黑衣壮族人群高脂血症和高血压的分子流行病学研究”获自然科学二等奖;“超声内镜在消化系统疾病中的临床应用、广西葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的研究”等2项荣获广西科技进步奖二等奖。 T7^;!;i`X 那么,为什么说壮族人和泰国人基因联系密切?因为——广西医科大学第一附属医院的专家们研究又有新发现! zX4RqI 在“广西黑衣壮族人群高脂血症和高血压的分子流行病学研究”、“广西葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的研究”两项研究结果中,都提到了“壮族人”“泰国人”,两者有什么关系? f&mi nBU 且看小编为大家一一分解艰涩难懂的科研报告: <|jh3Hlp [attachment=20426] 6-fv<Pn yCvtglAJ4 自然科学奖二等奖 )*>wa%[-q 广西黑衣壮族人群高脂血症和高血压的分子流行病学研究 ,(pp+hNq ninWnQq 主要完成单位:广西医科大学第一附属医院 \yC /OLXq 主要完成人员:尹瑞兴、潘尚领、林伟雄、刘唐威、杨德寨、吴锦珍 `Y5LAt: &i(Ip'r 黑衣壮族是广西特有的少数民族亚组,他们高度聚居,有奇特的婚丧习俗、饮食习惯和族内婚制,是难得的群体遗传学研究对象。 W(R~K - [attachment=20427] YrB-n ]B?M3`'> {
]_j)R 该项目研究发现: dGn0-l'q ⑴首次发现三个基因5个位点决定饮酒对血脂的影响程度不同,有些人饮酒有好处,有些人有点好处,有些人没好处。 .<F46?HS ⑵首次发现载脂蛋白(Apo)A1/C3/A5构成的单体型与饮酒相互作用对血脂的影响程度不同。 kM{8zpn ⑶首次报道ApoA1/C3/A5构成的单体型比单个位点变异可以解释更多的血脂指标异常。 #[bL9R5NC ⑷男女性高血压在多种环境和遗传因素上存在性别差异。 >%om[]0E ⑸高脂血症和高血压既相对独立,又在多种环境和遗传因素上密切联系。 Rd5_{F ⑹脂蛋白脂酶等10个基因13个位点对黑衣壮族人群血脂水平影响的程度与汉族人群不同。 O~6%Iz` ⑺黑衣壮族人群血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、ApoB水平和高脂血症患病率明显低于当地的汉族人群,而高密度脂蛋白-胆固醇水平和ApoA1/ApoB比值则显著高于汉族人群,两民族人群高脂血症的环境危险因素有差异。 !Yv_V]u= ⑻黑衣壮族人群血压水平和高血压患病率显著高于汉族人群,高血压的环境危险因素与汉族人群比较也有差异。 }b&lHr'Uw ⑼黑衣壮族是泰老民族南迁途中遗留的群体。 uVCH<6Cp 该项目供发表论文52篇,其中SCI论文26篇,总影响因子70.746。中华系列核心论著10篇。到2015年3月,20篇主要论文被SCI论文引用259次,其中SCI他引125次。 }`g-eF>p OtmDZ.t;` 该项目为高脂血症和高血压积累了宝贵的分子流行病学资料,加深了人们对高脂血症和高血压发病因素和相互联系的认识。为人群防治提供了宝贵的理论基础和实验依据,也是政府部门制定防治政策的参考。 o3/o2[s >Vjn]V5y 科学技术进步奖二等奖 Z)M
"`2Ur 广西葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的研究 .JXEw%I@ YnRO>` 主要完成单位:广西医科大学第一附属医院、柳州市妇幼保健院、广西壮族自治区妇幼保健院、南宁市奥列生物技术开发有限公司 ,1#? 0q 主要完成人员:罗建明、郑 敏、钟志娟、吕 群、罗 霄、何云燕、徐 芸、梁 昉 ]LUcOR J\Pb/9M/ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是广西常见的红细胞酶病,发生率在4.19%~16. 06%。该症可致蚕豆病,药物性溶血、新生儿高胆红素血症和感染性溶血等疾病,是重点防治和研究的疾病之一。 &h5Y_no GX ws+ '*7 <Q\KS 该项目研究成果一:研发、完善、推广和商品化简易的G6PD检测方法——G6PD试纸,临床推广例数已经超过10万例。有力支持了各级医院,特别是基层医院对G6PD活性检测,为新生儿出生缺陷筛查,防治高胆红素血症、蚕豆病、药物性溶血,提供了简单快速的检测方法。并且完成产品注册和生产许可,获得“桂械注准20152400015”注册号,正式注册名为:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂盒(干化学试纸显色法)。 lz~^*\ F 成果二:设计了适合广西G6PD缺乏症基因型的限制性内切酶检测方法,结合基因测序的方法,完成了广西和广西壮族聚居区(崇左市)的G6PD缺乏基因型调查,提示中国人常见的三种G6PD缺乏基因型仍然是广西人和广西壮族常见的基因(三者合计构成比为76.9~80%),但Viangchan变异型是壮族人具有特征性的G6PD缺乏基因型,也是泰国人常见基因型,为“壮族人与泰国人有共同的祖先(古代骆越民族)”提供了遗传学的佐证。 o+'|j#P 首次在中国大陆确定了Viangchan( 871G→A,1311C→T)和 Union (1360C→T)变异型的存在。并分析了广西所发现的G6PD基因型平时均无症状,在新生儿期可导致高胆红素血症,在吃蚕豆或一些药物时可能出现溶血性贫血,因此早检测、早发现、早预防就显得非常重要。 4,z|hY_*t wlJi_)! 科技进步奖 gS5MoW1 这些科研成果有没有很神奇? hdHz", ) 这就是广西医科大学第一附属医院的专家团队,他们不仅治病救人、教书育人,还做科学研究,把科研成果转化为临床应用,孜孜不倦、硕果累累,展现了“大医大德 至臻至善”的追求。 ,MNv}w@ 除了以上成果,“超声内镜在消化系统疾病中的临床应用”也荣获了广西科技进步奖二等奖,“超声评价肺高压所致右心血流及心功能改变的研究与应用、骨质疏松症的干预机制与临床治疗研究、乳晕径路腔镜甲状腺手术的临床研究、胃癌腹腔异常血管术前影像学评估与PET/CT 对胃癌术前分期的研究、运用PDCA 循环促进医院感染管理质量持续改进的研究”等4项荣获广西科技进步奖三等奖。 [
gM n 接下来将陆续为大家详细介绍,敬请关注。 |
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