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近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗正式上市。截至3月2日，中国已有4款新冠疫苗获批附条件上市，其中两款来自国药集团中国生物。这款疫苗与之前的有何不同？接种者该如何选择？《新闻1+1》连线国药集团中国生物董事长杨晓明进行解读。 [attachment=515797] +Q& CIo
国药已经有新冠灭活疫苗， P/ 7aj:h~P
为何要再生产一款？杨晓明：国药集团在去年研发初期设定了灭活疫苗工艺路线，同时设定中国生物北京、武汉两个生物制品研究所并行开发，是为了确保疫苗能够研发出来，量产、上市，我们叫“双保险”。 S@6 :H"
两款新冠灭活疫苗， w02t9vz
是否存在竞争关系？杨晓明：从工艺路线来说，两款疫苗都是病毒灭活疫苗。从临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期所获得的数据来说，它们两个都达到国家药监局的要求： Ahrtl6@AS
有效性：Ⅲ期临床数据得出的保护率来看，一款达到79.34%，另外一款达到72.51%，都好于世界卫生组织要求的大于50%的保护率。 Ct pc]lJ}
中和抗体阳转率：两款疫苗都接近100%，重症保护率也能达到100%。 所以，从有效性、安全性数据来说，这两款疫苗在选择上应该是不分伯仲。[attachment=515798] C:{&cIFrPe
新冠疫苗接种半年以上的人， )d7U3i
是否需要再接种第三针？ qY|NA)E)Bp
杨晓明：从现在我们观察的临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期数据来看，有数据显示半年内抗体没有下降。我们正在对大量Ⅲ期临床持久性进行监测和观察，就是大于半年以上的数据，应该说我们还是有信心，它的保护率还是可以的。按紧急使用和上市批准的免疫程序，两针接种间隔是21天到28天，两针间隔以后的数据是半年有效。据目前观察的情况，没有半年以后要接种新的加强第三针的说法。我们需要等更详细的数据出来后才能知晓是否要加强。 'jj J[16"d
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国药集团的灭活疫苗， %nT &
对变异新冠病毒是否有效？ =8 01nZJ
杨晓明：现在英国、南非的变异毒株比较有代表性，我们用灭活疫苗免疫后的血清进行了国内和国外的，包括英国、南非毒株等的交叉中和试验，结果显示我们对包括英国和南非的突变株也有中和，国内分离到的将近十多株病毒也是有效的中和，说明灭活疫苗免疫对到现在为止遇到的突变毒株都是有效的。[attachment=515799] K?X
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18岁以下人群， G:Cgq\+R
何时能接种新冠疫苗？杨晓明：新冠病毒的易感人群是全年龄段的，疫苗的预防最好也是全年龄段，但我们在做临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验时，为了安全起见，先做18岁到59岁，所以这个年龄段的数据出来最早。其次是60岁以上的，再其次是17岁以下3岁以上。所以，在紧急使用时，批准的是18到59岁这个年龄段。 @2R+?2 j
北京所和武汉所上市疫苗的说明书里适应的年龄段是大于18岁，包括60岁以上的所有年龄段都可以使用。3岁至17岁年龄段的临床研究数据已经做完了，整理以后要尽快提交给国家药监局，国家药监局按照规范审核后按规定会同意3岁至17岁小年龄段人群使用。 c*Q6k<SKR
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